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9月24日，第三屆中國干細胞與再生醫學協同創新平臺大會暨標準發布會在北京懷柔舉行，大會發布干細胞領域一系列相關標準，包括我國牽頭制定的首個干細胞國際標準ISO 24603以及另1項國家標準和7項團體標準，包括多能性干細胞的基本要求、干細胞及其倫理研究、功能細胞、類器官、外泌體等方面，為干細胞研究、臨床應用和行業發展制定了“準則”。

（來源：北京干細胞與再生醫學研究院）

其中，1項國際標準為ISO 24603 《人和小鼠多能性干細胞通用要求》，1項國家標準為《細胞無菌檢測通則》，7項團體標準為《人干細胞研究倫理審查技術規范》《人自然殺傷細胞》《人中腦多巴胺能神經前體細胞》《人神經干細胞》《人腸癌類器官》《人腸道類器官》《人干細胞來源細胞外囊泡制備通用要求》，為干細胞研究、臨床應用和行業發展制定了“準則”。

這些國際標準、國家標準和團體標準涵蓋科研、臨床和產業等方面，對人干細胞研究倫理、干細胞及其衍生物的關鍵質量屬性、質量控制等進行系統規定，最終形成中國干細胞領域的基本共識，也是干細胞產業化的技術支撐和基礎保障。

佰鴻集團首席科學家金巖教授是《人干細胞來源細胞外囊泡制備通用要求》的主要起草人之一，該“標準”的發布，進一步突顯了 佰鴻集團在再生醫學領域的影響力和行業引領者的地位。

該標準的制定，既代表了國家對于干細胞在未來發展方向的認可，也為行業的發展注入強心劑，對整個行業的標準化，以及對我們人類的健康具有極其重要的意義。同時，將為干細胞領域科技創新及相關行業發展提供有力支撐。

佰鴻集團作為再生醫學行業領域的引領者，于2019年率先建成規模化醫療級干細胞庫，并突破植物外泌體產業技術瓶頸，成功研制出系列外泌體產品，實現再生醫學產業化發展。

如今，佰鴻集團依靠20多年的科研成果，不僅成為行業標準的參與者之一，也為其他企業和研究機構提供了學習借鑒的范本。

佰鴻集團將更好地發揮優勢，繼續深耕再生醫學領域，深耕干細胞臨床應用方向，當好再生醫學領域的領軍人，為行業的高質量發展注入強勁動力，為人類健康與美做出巨大貢獻。